美国輔助生殖:唐氏綜合症有什麼症狀
发布时间:2024-04-25 08:20:10唐氏綜合症又名“先天愚型”,是一種發生率較高的先天性基因型疾病。多數患兒出生前即會死亡,倖存者大多智力水準低下,並伴有消化道畸形、心臟發育不全等疾病,患者平均壽命通常低於三十歲,且無獨立生活能力。
唐氏綜合徵是一種先天性疾病,是由人體第二十一條染色體異常造成的。唐氏綜合徵患兒哭鬧時,與正常小孩相比,有許多正常小孩沒有的特點,那麼,唐氏綜合症有什麼症狀呢?
1、特殊面容
患兒具有明顯的特殊面容,如外耳小,眼裂小,眼外側上斜,眼距寬,鼻根低平,有內眥贅皮,舌胖,常伸出口外,流涎多。頭圍小於正常,頭前、後徑短,枕部平呈扁頭,身材矮小。皮膚寬鬆,頸短。
唐氏綜合症患者骨齡常落後於年齡,出牙延遲並且常錯位。頭髮較少且細軟。四肢短,由於韌帶鬆弛,手指粗短,關節可過度彎曲,小指中節骨發育不良可能使小指向內彎曲,手掌三叉點向遠端移位,指骨短,常見草鞋足、通貫掌紋,約半數患兒的拇趾球部呈弓形皮紋。
2、智力低下
唐氏綜合症患兒智商低於正常兒童,智商在二十到五十左右,並且唐氏綜合症患兒智商與正常兒童的智商差距會與日俱增。唐氏綜合症患兒還呈現嗜睡和餵養困難,動作發育以及性發育都比較延遲。
3、行為障礙
21三體綜合徵患兒大多性情温和,喜歡重複和模仿簡單的動作。少數患者任性、易激惹、多動,甚至有破壞攻擊行為;部分患兒顯示畏縮傾向,伴有緊張症情緒。
4、語言發育障礙
患兒學説話的平均年齡遲至四到六歲,百分之九十五的患兒有聲音低啞、發音缺陷、口齒含糊不清,口吃發生率較高,三分之一以上的患兒有語音節律不正常症狀。
5、性與生育能力
男性唐氏嬰兒至青春期,可能也影響生育能力。女性患者在青春期時,可能會出現月經,並且也有孕育後代的可能。
6、發育遲緩
唐氏綜合症患者身體異常軟弱,部分患者的心臟或其他器官功能不健全,且免疫力低下,容易受病原微生物的侵害;唐氏綜合症患者罹患白血病的機率也比常人高很多。病人如倖存至三十歲後,常出現阿爾茨海默病症狀。
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